TransAITransAI
導入事例一覧

バックオフィス自動化医療・製薬PoC〜本開発

製造記録のチェックをAIエージェントが一次判定。人は指摘箇所の確認に集中

製薬企業(GMP対象工場)

GMP要件下で全件目視していた製造記録のチェックについて、記載漏れ・不整合の一次判定をAIが担う仕組みを構築しました。

業種
医療・製薬
領域
バックオフィス自動化
フェーズ
PoC〜本開発
ご支援範囲
業務ヒアリング/観点設計/PoC/本開発

Challenge

課題

  • 01

    製造記録は全件の目視確認が必要で、確認そのものに大きな工数が掛かっていた。

  • 02

    見るべき観点が多く、確認者の熟練度によって指摘の粒度に差が出ていた。

Solution

トランスAIの打ち手

  1. 01

    チェック観点の明文化

    熟練者が何をどの順で見ているかをヒアリングし、記載漏れ・転記不整合・逸脱の兆候といった観点に分解して明文化しました。

  2. 02

    根拠位置を示す一次判定

    AIは「問題あり/なし」だけを返すのではなく、記録上のどの箇所を根拠にそう判定したかを提示。人が短時間で当否を判断できる形にしました。

Outcome

導入後

  • 全件目視から、AIの指摘箇所を中心とした確認へと作業の中心が移った。

  • チェック観点が明文化され、確認者による指摘のばらつきを抑えられるようになった。

Technology

技術・構成

  • LLMエージェント
  • 文書解析
  • 根拠提示(トレーサビリティ)

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